Una veintena de pacientes afectados por el Angioedema Hereditario y familiares, procedentes de toda Andalucía, han celebrado este fin de semana un Taller de trabajo en el Parador de Turismo de Antequera. El lema fue ‘Todos juntos conseguimos más’ y pretendía dar a conocer esta enfermedad rara. Organizada por la Asociación AEDAF, que agrupa en España a los afectados por esta enfermedad, y que se sitúa en unos 1400 casos detectados y tratados en todo el Estado.
La Asociación se creó en el año 1998 y viene desarrollando talleres informativos para pacientes y familiares por todas las comunidades autónomas. En Antequera participaron como ponentes la presidenta nacional Sarah Smith, la doctora Concha López Serrano, del Hospital La Paz de Madrid y un paciente de Málaga y delegado en Andalucía, Pedro Martos.
